What's changing
Federal rules that affect autistic children and their families have shifted a great deal in 2026. This page tracks what actually changed, when, and what it means in practice. It takes no political side — just the facts and the dates.
Last reviewed: October 2026
Your child's core rights have not been repealed. IDEA, Section 504 and the ADA are all still law. IEPs and 504 plans are still binding. Early intervention is still free. What has changed is which agency runs things, how often you must prove eligibility, and how much funding states have.
1. Medicaid waivers: the change that will affect the most families
Federal Medicaid spending is being reduced over the next decade. Home and community-based services — the waiver programmes that pay for therapy, respite, personal care and equipment — are classified as optional under federal law, which means they are the easiest thing for a state to trim when its budget tightens.
What is actually happening
- Work requirements. Adults must document qualifying activity each month. People with disabilities are exempt, as are adults caring for a dependent child under 14. States must implement by 1 January 2027; several have moved earlier, including Nebraska (May 2026), Montana (July 2026) and Iowa (December 2026).
- Six-month renewals. Eligibility checks move from annual to twice yearly for many groups, beginning around the end of 2026.
- A narrower exemption test. Federal guidance issued in June 2026 defined "medically frail" more narrowly than expected: a qualifying condition alone is not enough, and the person must also show that the condition impairs their ability to do work activities.
- State-level tightening. States are reviewing waiver service limits, eligibility rules and provider payment rates. Some states have already proposed reductions to home and community-based programmes.
What to do about it
Open every letter
The single biggest risk to your family is not a policy decision — it is losing coverage over unreturned paperwork. Make sure your address and phone number on file are current, with your state Medicaid office and your waiver case manager.
Keep disability documentation current and accessible
A dated letter from your child's doctor, the diagnostic report, and any Social Security disability determination. Exemptions are easier to claim with paperwork already in hand than assembled under a deadline.
Get on waiting lists now, even if you don't need services
This advice was already true. It is now more urgent, because lists are more likely to slow than speed up.
Don't assume your exemption is automatic
Being autistic, or having a state developmental disability agency's eligibility, is not the same as being classified as disabled by Medicaid or Social Security. Ask your caseworker in writing how your exemption is recorded.
If you are a paid family caregiver, ask how your state is treating that
Your child is exempt. Your own eligibility as an adult may be handled differently depending on the state.
2. Special education moved to a different agency
On 16 June 2026, the Department of Education signed interagency agreements moving day-to-day administration of special education — the office known as OSERS — to the Department of Health and Human Services, and education-related civil rights enforcement to the Department of Justice.
Your child's rights
IDEA remains law and the Department of Education retains statutory responsibility for it. The guarantee of a free appropriate public education is not altered. Your IEP is as binding as it was.
How you request services
Written request to your school district, evaluation timelines, IEP meetings, independent evaluations, dispute processes — all the same.
Who administers and monitors
HHS takes on grant administration, compliance monitoring and state performance determinations. Funding for the 2026 fiscal year still flows through the Education Department's systems; later years move to HHS systems.
Where complaints go
Education-related civil rights enforcement has moved to the Department of Justice. If you need to file a complaint, confirm the current filing route before you send it.
Disability organisations including The Arc and COPAA have objected, arguing the split separates special education from civil rights enforcement and weakens federal oversight. Federal officials say the agreements do not change what states and families are entitled to. Both of those can be true at once: the law is unchanged, and the machinery enforcing it is being rearranged.
Practical advice: keep your own records. Every request in writing, every agreement confirmed by email, every evaluation and IEP saved in one folder. If federal oversight becomes slower or less predictable, your own documentation becomes more valuable, not less.
3. Section 504 regulations are being challenged in court
A lawsuit originally filed as Texas v. Becerra, now Texas v. Kennedy, continues in federal court in Texas. As of September 2026 five states remain as plaintiffs: Texas, Alaska, Louisiana, Montana and Florida.
- The states no longer argue that Section 504 itself is unconstitutional. They dropped that claim after substantial objection from the disability community.
- They are asking the court to strike down the 2024 regulations that explain how Section 504 must be enforced — including the integration mandate, which protects the right to receive services in the community rather than in an institution.
- A ruling could come before the end of 2026.
What this means today: Section 504 remains in force, and so do 504 plans. Nothing about your child's current plan changes while the case is pending. If the regulations are struck down, the law would still exist, but the rules explaining how it is enforced would be weaker. This is worth watching, not panicking about.
4. Claims about leucovorin and Tylenol
In September 2025, a White House press conference promoted leucovorin (folinic acid) as a treatment for autism and raised concerns about acetaminophen — Tylenol — during pregnancy. Many families have heard about this from relatives or social media since. Here is where the evidence stands.
Not approved for autism
The FDA label change covers cerebral folate deficiency, a specific and uncommon diagnosis — not autism in general. The American Academy of Pediatrics has said it does not recommend routine use of leucovorin for autistic children.
The main supporting study was retracted
In early 2026 the largest randomised trial supporting leucovorin for autism was retracted — the same study cited in the federal announcement. The evidence base is now weaker than it was when the announcement was made.
Prescribing rose sharply anyway
Prescriptions for children rose substantially in the months after the announcement. Researchers have raised concerns about children being exposed to a treatment of uncertain benefit, and about shortages for cancer patients who rely on the drug.
Large studies do not show causation
A large Swedish sibling-comparison study published in JAMA found acetaminophen use in pregnancy was not associated with autism, ADHD or other neurodevelopmental disorders. A later appraisal of nine systematic reviews covering forty studies concluded the evidence is insufficient to establish a link.
If someone tells you leucovorin will help your child, the question to ask their doctor is whether your child has documented cerebral folate deficiency or folate receptor autoantibodies. For a small group of children with that specific finding, there is a reasonable clinical discussion to have. For autism generally, there is not yet evidence to support it. Either way, this is a conversation with your child's doctor, not a decision to make from a news story.
Nothing here has changed what the research says about vaccines. Vaccines do not cause autism — that remains one of the most thoroughly tested findings in the field.
5. The childhood vaccine schedule changed
On 5 January 2026 the CDC published a revised childhood immunization schedule recommending fewer vaccines routinely for all children, and sorting the rest into three categories: routine, risk-based, and shared clinical decision-making. Several vaccines moved out of the universal category, including hepatitis A, hepatitis B, RSV, dengue and meningococcal; rotavirus, COVID-19 and influenza moved to shared decision-making.
The American Academy of Pediatrics published its own 2026 schedule that continues to recommend several of the vaccines the CDC moved, and has said it does not endorse the CDC schedule.
What this means for you: the two schedules now differ, so "the recommended schedule" is no longer a single document. Ask your paediatrician directly which schedule their practice follows and why. Expect more conversations about individual vaccines than in previous years — hepatitis B at birth in particular is now handled differently.
This is a change in recommendations, not a finding about autism. The research on vaccines and autism is unchanged.
How to keep track yourself
Your Parent Training and Information Center
Free, in every state, and usually the fastest to explain what a federal change means for your district specifically.
Your Protection & Advocacy agency
Free legal advocacy. The right call if a service is reduced or denied.
Your waiver case manager
Ask directly and in writing how any change affects your child's specific services and exemption status.
The Arc and ASAN
Both track federal disability policy closely and publish plain-language explanations.
Disability Scoop
Daily news coverage of disability policy, written for a general audience.
Your state's DD Council
Often the first to know how your state plans to implement a federal change.
If you find something on this page that is out of date, please tell us. Policy is moving quickly and we would rather be corrected than be wrong.
Qué está cambiando
Las normas federales que afectan a los niños autistas y a sus familias han cambiado mucho en 2026. Esta página sigue qué cambió realmente, cuándo y qué significa en la práctica. No toma partido político: solo los hechos y las fechas.
Última revisión: octubre de 2026
Los derechos básicos de su hijo no han sido derogados. IDEA, la Sección 504 y la ADA siguen siendo ley. Los IEP y los planes 504 siguen siendo vinculantes. La intervención temprana sigue siendo gratuita. Lo que ha cambiado es qué agencia gestiona las cosas, con qué frecuencia hay que demostrar la elegibilidad y cuánta financiación tienen los estados.
1. Waivers de Medicaid: el cambio que afectará a más familias
El gasto federal en Medicaid se reducirá durante la próxima década. Los servicios en el hogar y la comunidad —los programas de waiver que pagan terapia, relevo, cuidado personal y equipamiento— están clasificados como opcionales en la ley federal, lo que significa que son lo más fácil de recortar para un estado cuando su presupuesto se aprieta.
Qué está ocurriendo
- Requisitos de trabajo. Los adultos deben documentar cada mes una actividad que califique. Las personas con discapacidad están exentas, igual que los adultos que cuidan de un hijo menor de 14 años. Los estados deben aplicarlo antes del 1 de enero de 2027; varios se han adelantado, entre ellos Nebraska (mayo de 2026), Montana (julio de 2026) e Iowa (diciembre de 2026).
- Renovaciones cada seis meses. Las comprobaciones de elegibilidad pasan de anuales a semestrales para muchos grupos, a partir de finales de 2026.
- Una prueba de exención más estricta. La guía federal de junio de 2026 definió «fragilidad médica» de forma más estrecha de lo esperado: no basta con tener una condición que califique; la persona debe demostrar además que esa condición limita su capacidad de realizar actividades laborales.
- Ajustes estatales. Los estados están revisando límites de servicios, reglas de elegibilidad y tarifas a proveedores. Algunos ya han propuesto reducciones en programas de servicios en el hogar y la comunidad.
Qué hacer al respecto
Abra todas las cartas
El mayor riesgo para su familia no es una decisión política, sino perder la cobertura por papeleo no devuelto. Asegúrese de que su dirección y teléfono estén actualizados en la oficina estatal de Medicaid y con su gestor de caso del waiver.
Tenga la documentación de discapacidad al día y a mano
Una carta fechada del médico de su hijo, el informe diagnóstico y cualquier determinación de discapacidad del Seguro Social. Las exenciones se reclaman mejor con los papeles ya preparados que reunidos contrarreloj.
Apúntese a las listas de espera ahora, aunque no necesite servicios
Este consejo ya era válido. Ahora es más urgente, porque las listas tienen más probabilidad de ralentizarse que de acelerarse.
No dé por hecho que su exención es automática
Ser autista, o tener elegibilidad en la agencia estatal de discapacidades del desarrollo, no es lo mismo que estar clasificado como discapacitado por Medicaid o por el Seguro Social. Pregunte por escrito a su gestor de caso cómo está registrada su exención.
Si usted es cuidador familiar remunerado, pregunte cómo lo trata su estado
Su hijo está exento. Su propia elegibilidad como adulto puede gestionarse de forma distinta según el estado.
2. La educación especial pasó a otra agencia
El 16 de junio de 2026, el Departamento de Educación firmó acuerdos interinstitucionales que trasladan la administración diaria de la educación especial —la oficina conocida como OSERS— al Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), y la aplicación de los derechos civiles en el ámbito educativo al Departamento de Justicia.
Los derechos de su hijo
IDEA sigue siendo ley y el Departamento de Educación conserva la responsabilidad legal sobre ella. La garantía de una educación pública gratuita y apropiada no se altera. Su IEP es tan vinculante como antes.
Cómo se piden los servicios
Solicitud por escrito al distrito, plazos de evaluación, reuniones de IEP, evaluaciones independientes, procesos de disputa: todo igual.
Quién administra y supervisa
HHS asume la administración de subvenciones, la supervisión del cumplimiento y las determinaciones de desempeño estatal. La financiación del año fiscal 2026 sigue pasando por los sistemas del Departamento de Educación; los años siguientes pasan a sistemas de HHS.
Adónde van las quejas
La aplicación de derechos civiles en educación ha pasado al Departamento de Justicia. Si necesita presentar una queja, confirme la vía actual antes de enviarla.
Organizaciones de discapacidad como The Arc y COPAA han objetado, argumentando que la división separa la educación especial de la aplicación de los derechos civiles y debilita la supervisión federal. Los responsables federales sostienen que los acuerdos no cambian aquello a lo que estados y familias tienen derecho. Ambas cosas pueden ser ciertas a la vez: la ley no cambia, y la maquinaria que la hace cumplir se está reorganizando.
Consejo práctico: guarde sus propios registros. Cada solicitud por escrito, cada acuerdo confirmado por correo, cada evaluación e IEP en una sola carpeta. Si la supervisión federal se vuelve más lenta o menos previsible, su documentación vale más, no menos.
3. Las normas de la Sección 504 están impugnadas en los tribunales
Una demanda presentada originalmente como Texas v. Becerra, hoy Texas v. Kennedy, sigue en un tribunal federal de Texas. En septiembre de 2026 quedan cinco estados demandantes: Texas, Alaska, Luisiana, Montana y Florida.
- Los estados ya no sostienen que la Sección 504 sea inconstitucional. Retiraron esa pretensión tras la fuerte oposición de la comunidad de la discapacidad.
- Piden al tribunal que anule las normas de 2024 que explican cómo debe aplicarse la Sección 504, incluido el mandato de integración, que protege el derecho a recibir servicios en la comunidad y no en una institución.
- Podría haber un fallo antes de que termine 2026.
Qué significa hoy: la Sección 504 sigue vigente, y los planes 504 también. Nada del plan actual de su hijo cambia mientras el caso está pendiente. Si se anulan las normas, la ley seguiría existiendo, pero las reglas que explican cómo se aplica serían más débiles. Conviene seguirlo, no alarmarse.
4. Afirmaciones sobre la leucovorina y el Tylenol
En septiembre de 2025, una rueda de prensa en la Casa Blanca promovió la leucovorina (ácido folínico) como tratamiento del autismo y planteó dudas sobre el acetaminofén —Tylenol— durante el embarazo. Muchas familias lo han oído desde entonces por parientes o redes sociales. Esto es lo que dice la evidencia.
No está aprobada para el autismo
El cambio de etiqueta de la FDA cubre la deficiencia cerebral de folato, un diagnóstico concreto y poco frecuente, no el autismo en general. La Academia Americana de Pediatría ha dicho que no recomienda su uso rutinario en niños autistas.
El principal estudio que la apoyaba fue retractado
A principios de 2026 se retractó el mayor ensayo aleatorizado que respaldaba la leucovorina para el autismo, el mismo citado en el anuncio federal. La base de evidencia es hoy más débil que cuando se hizo el anuncio.
Aun así, la prescripción subió con fuerza
Las recetas a niños aumentaron de forma notable en los meses posteriores al anuncio. Los investigadores han alertado sobre niños expuestos a un tratamiento de beneficio incierto y sobre la escasez para pacientes de cáncer que dependen del fármaco.
Los grandes estudios no muestran causalidad
Un amplio estudio sueco con comparación entre hermanos, publicado en JAMA, no halló asociación entre el uso de acetaminofén en el embarazo y el autismo, el TDAH u otros trastornos del neurodesarrollo. Una evaluación posterior de nueve revisiones sistemáticas con cuarenta estudios concluyó que la evidencia es insuficiente para establecer un vínculo.
Si alguien le dice que la leucovorina ayudará a su hijo, la pregunta que debe hacer a su médico es si su hijo tiene documentada una deficiencia cerebral de folato o autoanticuerpos del receptor de folato. Para el pequeño grupo de niños con ese hallazgo concreto, hay una conversación clínica razonable que tener. Para el autismo en general, todavía no hay evidencia que lo respalde. En cualquier caso, es una conversación con el médico de su hijo, no una decisión que se tome a partir de una noticia.
Nada de esto cambia lo que dice la investigación sobre las vacunas. Las vacunas no causan autismo; sigue siendo uno de los hallazgos más comprobados del campo.
5. El calendario de vacunación infantil cambió
El 5 de enero de 2026 los CDC publicaron un calendario de vacunación infantil revisado que recomienda menos vacunas de forma rutinaria para todos los niños y clasifica el resto en tres categorías: rutinaria, basada en riesgo y decisión clínica compartida. Varias vacunas salieron de la categoría universal, entre ellas hepatitis A, hepatitis B, VRS, dengue y meningococo; rotavirus, COVID-19 y gripe pasaron a decisión compartida.
La Academia Americana de Pediatría publicó su propio calendario de 2026, que sigue recomendando varias de las vacunas que los CDC movieron, y ha declarado que no respalda el calendario de los CDC.
Qué significa para usted: los dos calendarios ya no coinciden, así que «el calendario recomendado» ha dejado de ser un único documento. Pregunte directamente a su pediatra qué calendario sigue su consulta y por qué. Espere más conversaciones sobre vacunas concretas que en años anteriores; la hepatitis B al nacer, en particular, se maneja ahora de otra forma.
Esto es un cambio de recomendaciones, no un hallazgo sobre el autismo. La investigación sobre vacunas y autismo no ha cambiado.
Cómo seguirlo usted mismo
Su Centro de Formación e Información para Padres
Gratuito, en cada estado, y normalmente el más rápido para explicar qué significa un cambio federal en su distrito concreto.
Su agencia de Protección y Defensa
Asesoría legal gratuita. La llamada adecuada si se reduce o se niega un servicio.
Su gestor de caso del waiver
Pregunte directamente y por escrito cómo afecta cualquier cambio a los servicios concretos de su hijo y a su exención.
The Arc y ASAN
Ambas siguen de cerca la política federal de discapacidad y publican explicaciones en lenguaje claro.
Disability Scoop
Cobertura diaria de política de discapacidad, escrita para el público general.
El Consejo DD de su estado
Suele ser el primero en saber cómo piensa aplicar su estado un cambio federal.
Si encuentra algo desactualizado en esta página, por favor díganoslo. La política se mueve rápido y preferimos que nos corrijan a estar equivocados.
के बदलिँदै छ
अटिस्टिक बालबालिका र उनीहरूका परिवारलाई असर गर्ने सङ्घीय नियमहरू सन् २०२६ मा धेरै बदलिएका छन्। यो पृष्ठले वास्तवमा के बदलियो, कहिले बदलियो र व्यवहारमा त्यसको अर्थ के हो भन्ने पछ्याउँछ। यसले कुनै राजनीतिक पक्ष लिँदैन — तथ्य र मिति मात्र।
पछिल्लो समीक्षा: अक्टोबर २०२६
तपाईंको बच्चाका आधारभूत अधिकार खारेज भएका छैनन्। IDEA, Section 504 र ADA सबै अझै कानुन हुन्। IEP र 504 योजना अझै बाध्यकारी छन्। अर्ली इन्टरभेन्सन अझै निःशुल्क छ। बदलिएको कुरा हो — कुन निकायले चलाउँछ, कति पटक योग्यता प्रमाणित गर्नुपर्छ, र राज्यहरूसँग कति रकम छ।
१. Medicaid वेभर: सबैभन्दा धेरै परिवारलाई असर गर्ने परिवर्तन
आगामी दशकमा सङ्घीय Medicaid खर्च घटाइँदै छ। घर र समुदायमा दिइने सेवाहरू — थेरापी, विश्राम सेवा, व्यक्तिगत हेरचाह र उपकरणको खर्च बेहोर्ने वेभर कार्यक्रम — सङ्घीय कानुनमा वैकल्पिक मानिन्छन्, अर्थात् बजेट खुम्चिँदा राज्यले सबैभन्दा सजिलै काट्न सक्ने यिनै हुन्।
वास्तवमा के भइरहेको छ
- कामसम्बन्धी सर्त। वयस्कहरूले हरेक महिना योग्य गतिविधि प्रमाणित गर्नुपर्छ। अपाङ्गता भएका व्यक्ति छुट पाउँछन्, र १४ वर्षमुनिको बच्चाको हेरचाह गर्ने वयस्क पनि। राज्यहरूले १ जनवरी २०२७ सम्ममा लागू गर्नुपर्छ; केहीले पहिल्यै सुरु गरेका छन् — नेब्रास्का (मे २०२६), मोन्टाना (जुलाई २०२६) र आयोवा (डिसेम्बर २०२६)।
- छ महिने नवीकरण। धेरै समूहका लागि योग्यता जाँच वार्षिकबाट वर्षमा दुई पटक हुने गरी बदलिँदै छ, २०२६ को अन्त्यतिरबाट।
- छुटका लागि साँघुरो मापदण्ड। जुन २०२६ को सङ्घीय निर्देशिकाले “चिकित्सकीय रूपमा कमजोर” भन्ने परिभाषा अपेक्षाभन्दा साँघुरो बनायो: योग्य अवस्था हुनु मात्र पुग्दैन, त्यो अवस्थाले काम गर्ने क्षमतामा बाधा पुर्याएको पनि देखाउनुपर्छ।
- राज्य तहमा कसाइ। राज्यहरूले वेभर सेवाका सीमा, योग्यताका नियम र सेवा प्रदायकलाई दिइने दर पुनरवलोकन गर्दै छन्। केही राज्यले घर र समुदाय सेवामा कटौती प्रस्ताव गरिसकेका छन्।
के गर्ने
हरेक पत्र खोल्नुहोस्
तपाईंको परिवारका लागि सबैभन्दा ठूलो जोखिम नीतिगत निर्णय होइन — फिर्ता नपठाइएको कागजपत्रका कारण कभरेज गुम्नु हो। राज्यको Medicaid कार्यालय र आफ्नो वेभर केस म्यानेजरसँग ठेगाना र फोन नम्बर अद्यावधिक राख्नुहोस्।
अपाङ्गताका कागजात अद्यावधिक र पहुँचमा राख्नुहोस्
बच्चाको डाक्टरको मितिसहितको पत्र, निदान प्रतिवेदन, र Social Security को अपाङ्गता निर्णय भए त्यो पनि। कागज पहिल्यै तयार हुँदा छुट दाबी गर्न सजिलो हुन्छ, समयसीमाभित्र जुटाउनुभन्दा।
अहिले नै प्रतीक्षा सूचीमा नाम लेखाउनुहोस्, सेवा चाहिएको नभए पनि
यो सल्लाह पहिल्यै सही थियो। अब झन् जरुरी छ, किनभने सूची छिटो हुनुभन्दा ढिलो हुने सम्भावना बढी छ।
छुट आफैँ मिल्छ भन्ने नठान्नुहोस्
अटिस्टिक हुनु, वा राज्यको विकासात्मक अपाङ्गता निकायमा योग्य हुनु, Medicaid वा Social Security ले अपाङ्गता भएको मानेकै बराबर होइन। आफ्नो छुट कसरी अभिलेख गरिएको छ भनेर केस वर्करलाई लिखित रूपमा सोध्नुहोस्।
तपाईं पारिश्रमिक पाउने पारिवारिक हेरचाहकर्ता हुनुहुन्छ भने सोध्नुहोस्
तपाईंको बच्चा छुटमा पर्छ। वयस्कका रूपमा तपाईंको आफ्नै योग्यता राज्यअनुसार फरक ढङ्गले हेरिन सक्छ।
२. विशेष शिक्षा अर्को निकायमा सर्यो
१६ जुन २०२६ मा शिक्षा विभागले अन्तर-निकाय सम्झौतामा हस्ताक्षर गर्दै विशेष शिक्षाको दैनिक प्रशासन — OSERS भनिने कार्यालय — स्वास्थ्य तथा मानव सेवा विभाग (HHS) मा र शिक्षासम्बन्धी नागरिक अधिकार कार्यान्वयन न्याय विभागमा सार्यो।
तपाईंको बच्चाका अधिकार
IDEA अझै कानुन हो र शिक्षा विभागसँगै यसको कानुनी जिम्मेवारी रहन्छ। निःशुल्क र उपयुक्त सार्वजनिक शिक्षाको ग्यारेन्टी बदलिएको छैन। तपाईंको IEP पहिलेजत्तिकै बाध्यकारी छ।
सेवा कसरी माग्ने
डिस्ट्रिक्टलाई लिखित अनुरोध, मूल्याङ्कनका समयसीमा, IEP बैठक, स्वतन्त्र मूल्याङ्कन, विवाद प्रक्रिया — सबै उस्तै।
कसले प्रशासन र अनुगमन गर्छ
HHS ले अनुदान प्रशासन, अनुपालन अनुगमन र राज्यको कार्यसम्पादन निर्धारण सम्हाल्छ। आर्थिक वर्ष २०२६ को रकम अझै शिक्षा विभागकै प्रणालीबाट जान्छ; पछिका वर्ष HHS प्रणालीमा जान्छन्।
उजुरी कहाँ जान्छ
शिक्षासम्बन्धी नागरिक अधिकार कार्यान्वयन न्याय विभागमा सरेको छ। उजुरी दिनुपर्ने भए पठाउनुअघि हालको प्रक्रिया पुष्टि गर्नुहोस्।
The Arc र COPAA लगायत अपाङ्गता संस्थाहरूले आपत्ति जनाएका छन् — यसले विशेष शिक्षालाई नागरिक अधिकार कार्यान्वयनबाट अलग गर्छ र सङ्घीय अनुगमन कमजोर बनाउँछ भन्ने उनीहरूको तर्क छ। सङ्घीय अधिकारीहरू भन्छन् कि यी सम्झौताले राज्य र परिवारले पाउने अधिकार बदल्दैनन्। दुवै एकैपटक सत्य हुन सक्छन्: कानुन उही छ, र त्यो लागू गर्ने संयन्त्र पुनर्गठन हुँदै छ।
व्यावहारिक सल्लाह: आफ्नै अभिलेख राख्नुहोस्। हरेक अनुरोध लिखित, हरेक सहमति इमेलबाट पुष्टि, हरेक मूल्याङ्कन र IEP एउटै फाइलमा। सङ्घीय अनुगमन ढिलो वा अनिश्चित भयो भने तपाईंको आफ्नै कागजात झन् मूल्यवान् हुन्छ।
३. Section 504 का नियम अदालतमा चुनौतीमा छन्
सुरुमा Texas v. Becerra नाममा दायर भएको र अहिले Texas v. Kennedy भनिने मुद्दा टेक्सासको सङ्घीय अदालतमा जारी छ। सेप्टेम्बर २०२६ सम्म पाँच राज्य वादी छन्: टेक्सास, अलास्का, लुइजियाना, मोन्टाना र फ्लोरिडा।
- राज्यहरूले Section 504 नै असंवैधानिक हो भन्ने दाबी अब गर्दैनन्। अपाङ्गता समुदायको ठूलो विरोधपछि उनीहरूले त्यो दाबी फिर्ता लिए।
- उनीहरू अदालतसँग सन् २०२४ का नियमहरू खारेज गर्न मागिरहेका छन्, जसले Section 504 कसरी लागू गर्ने भन्ने बताउँछन् — संस्थाभन्दा समुदायमै सेवा पाउने अधिकार जोगाउने एकीकरण प्रावधानसहित।
- सन् २०२६ सकिनुअघि फैसला आउन सक्छ।
आज यसको अर्थ: Section 504 अझै लागू छ, र 504 योजनाहरू पनि। मुद्दा विचाराधीन रहँदासम्म तपाईंको बच्चाको हालको योजनामा केही फेरबदल हुँदैन। नियमहरू खारेज भए कानुन त रहन्छ, तर कसरी लागू गर्ने भन्ने नियम कमजोर हुन्छन्। यो हेरिरहनुपर्ने कुरा हो, आत्तिनुपर्ने होइन।
४. ल्युकोभोरिन र टाइलेनोलबारेका दाबी
सेप्टेम्बर २०२५ मा ह्वाइट हाउसको पत्रकार सम्मेलनले ल्युकोभोरिन (फोलिनिक एसिड) लाई अटिज्मको उपचारका रूपमा प्रचार गर्यो र गर्भावस्थामा एसिटामिनोफेन — टाइलेनोल — बारे चिन्ता उठायो। त्यसयता धेरै परिवारले आफन्त वा सामाजिक सञ्जालबाट यो सुनेका छन्। प्रमाण यस्तो छ।
अटिज्मका लागि स्वीकृत छैन
FDA को लेबल परिवर्तनले सेरेब्रल फोलेट डेफिसियन्सी समेट्छ, जुन एउटा निश्चित र कम देखिने निदान हो — सामान्य अर्थमा अटिज्म होइन। अमेरिकन एकेडेमी अफ पेडियाट्रिक्सले अटिस्टिक बालबालिकामा यसको नियमित प्रयोग सिफारिस गर्दैन भनेको छ।
मुख्य समर्थक अध्ययन फिर्ता लिइयो
सन् २०२६ को सुरुमा अटिज्मका लागि ल्युकोभोरिनलाई समर्थन गर्ने सबैभन्दा ठूलो परीक्षण फिर्ता लिइयो — सङ्घीय घोषणामा उद्धृत गरिएकै अध्ययन। घोषणाका बेलाभन्दा अहिले प्रमाण झन् कमजोर छ।
तैपनि प्रेस्क्रिप्सन तीव्र बढ्यो
घोषणापछिका महिनामा बालबालिकालाई दिइने प्रेस्क्रिप्सन उल्लेख्य बढ्यो। अनिश्चित फाइदा भएको उपचारमा बालबालिका पर्ने जोखिम र यही औषधिमा भर पर्ने क्यान्सर बिरामीका लागि अभाव हुने चिन्ता अनुसन्धाताहरूले उठाएका छन्।
ठूला अध्ययनले कारण देखाउँदैनन्
JAMA मा प्रकाशित स्विडेनको ठूलो दाजुभाइ-तुलना अध्ययनले गर्भावस्थामा एसिटामिनोफेनको प्रयोग अटिज्म, ADHD वा अन्य न्यूरोविकासात्मक समस्यासँग सम्बन्धित नभएको पायो। पछि चालीस अध्ययन समेटिएका नौ व्यवस्थित समीक्षाको मूल्याङ्कनले सम्बन्ध स्थापित गर्न प्रमाण अपर्याप्त रहेको निष्कर्ष निकाल्यो।
कसैले ल्युकोभोरिनले तपाईंको बच्चालाई मद्दत गर्छ भन्छ भने, डाक्टरलाई सोध्नुपर्ने प्रश्न हो — मेरो बच्चामा सेरेब्रल फोलेट डेफिसियन्सी वा फोलेट रिसेप्टर एन्टिबडी प्रमाणित भएको छ कि छैन? त्यो निश्चित अवस्था भएका थोरै बालबालिकाका लागि उचित क्लिनिकल छलफल हुन सक्छ। सामान्य अर्थमा अटिज्मका लागि अझै प्रमाण छैन। जे भए पनि यो समाचार हेरेर गर्ने निर्णय होइन, बच्चाको डाक्टरसँगको कुराकानी हो।
यीमध्ये कुनैले पनि खोपबारे अनुसन्धानले भनेको कुरा बदलेको छैन। खोपले अटिज्म गराउँदैन — यो यस क्षेत्रकै सबैभन्दा राम्ररी परीक्षण भएका निष्कर्षमध्ये एक हो।
५. बाल खोप तालिका बदलियो
५ जनवरी २०२६ मा CDC ले संशोधित बाल खोप तालिका प्रकाशित गर्यो, जसले सबै बालबालिकाका लागि नियमित रूपमा कम खोप सिफारिस गर्छ र बाँकीलाई तीन वर्गमा राख्छ: नियमित, जोखिममा आधारित, र साझा क्लिनिकल निर्णय। हेपाटाइटिस ए, हेपाटाइटिस बी, RSV, डेङ्गु र मेनिन्गोकोकल लगायत केही खोप विश्वव्यापी वर्गबाट हटे; रोटाभाइरस, कोभिड-१९ र इन्फ्लुएन्जा साझा निर्णयमा गए।
अमेरिकन एकेडेमी अफ पेडियाट्रिक्सले आफ्नै २०२६ को तालिका प्रकाशित गर्यो, जसले CDC ले हटाएका धेरै खोप अझै सिफारिस गर्छ, र CDC को तालिकालाई आफूले समर्थन नगर्ने बताएको छ।
तपाईंका लागि यसको अर्थ: अब दुई तालिका फरक छन्, त्यसैले “सिफारिस गरिएको तालिका” भन्ने एउटै कागजात रहेन। आफ्नो बालरोग विशेषज्ञलाई सिधै सोध्नुहोस् — तपाईंको क्लिनिकले कुन तालिका पछ्याउँछ र किन। अघिल्ला वर्षभन्दा छुट्टाछुट्टै खोपबारे बढी कुराकानी हुने अपेक्षा गर्नुहोस्; विशेषगरी जन्मँदै दिइने हेपाटाइटिस बी अहिले फरक ढङ्गले हेरिन्छ।
यो सिफारिसको परिवर्तन हो, अटिज्मबारेको कुनै नयाँ निष्कर्ष होइन। खोप र अटिज्मबारे अनुसन्धान उही छ।
आफैँ कसरी जानकारी राख्ने
तपाईंको Parent Training and Information Center
निःशुल्क, हरेक राज्यमा, र सङ्घीय परिवर्तनले तपाईंकै डिस्ट्रिक्टमा के अर्थ राख्छ भनेर सबैभन्दा छिटो बताउने प्रायः यिनै हुन्।
तपाईंको Protection & Advocacy एजेन्सी
निःशुल्क कानुनी सहयोग। सेवा घटाइयो वा अस्वीकार गरियो भने गर्नुपर्ने फोन यही हो।
तपाईंको वेभर केस म्यानेजर
कुनै परिवर्तनले तपाईंको बच्चाका निश्चित सेवा र छुटमा के असर गर्छ भनेर सिधै र लिखित रूपमा सोध्नुहोस्।
The Arc र ASAN
दुवैले सङ्घीय अपाङ्गता नीति नजिकबाट पछ्याउँछन् र सरल भाषामा व्याख्या प्रकाशित गर्छन्।
Disability Scoop
अपाङ्गता नीतिको दैनिक समाचार, सर्वसाधारणका लागि लेखिएको।
तपाईंको राज्यको DD काउन्सिल
सङ्घीय परिवर्तन राज्यले कसरी लागू गर्न लागेको छ भन्ने प्रायः पहिले थाहा पाउने यिनै हुन्।
यो पृष्ठमा पुरानो भइसकेको कुरा भेट्नुभयो भने कृपया हामीलाई भन्नुहोस्। नीति छिटो बदलिँदै छ र गलत रहनुभन्दा सच्चिनु हामीलाई मन पर्छ।